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2025年最新修訂的《政府采購進口產(chǎn)品管理辦法》明確要求,單次采購金額超過500萬元的醫(yī)療設(shè)備、科研儀器等28類產(chǎn)品,必須通過具備海關(guān)AEO認證的代理企業(yè)實施進口操作。此類采購項目存在技術(shù)參數(shù)復(fù)雜、監(jiān)管證件特殊、免稅審批嚴格三大特征,例如某省級疾控中心采購的-80℃超低溫生物樣本儲存設(shè)備,涉及3C認證、醫(yī)療器械注冊證、生物安全審批等5類特殊單證。
優(yōu)質(zhì)代理企業(yè)應(yīng)具備以下能力矩陣:
某市立醫(yī)院2025年采購德國產(chǎn)3.0T磁共振設(shè)備時,代理公司實施以下防控措施:
隨著RCEP協(xié)定全面實施,專業(yè)代理企業(yè)將重點提升:
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